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本制品为Tris-Glycine缓冲体系的PAGE预制胶，凝胶浓度15%，不含SDS，可用于变性电泳SDS-PAGE和非变性电泳Native-PAGE。预制胶将凝胶事先配制好，使用者拿来即可上样进行电泳，减去了用户自配凝胶的麻烦，节约了大量的时间。Tris-Glycine预制胶板使用玻璃板作为材质，效果完全达到并超越传统手工PAGE胶水平，条带更加清晰。更有10孔、15孔两种孔数供选择，适用各种规格样品。预制胶板创新使用玻璃板作为材质，保质期长，兼容性好，方便快捷，更高性能。

• 北京六一DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF
  
• 君意东方JY-SCZ2+
  
• 天能VE180
  
• Hoefer Mighty Small (SE 250/SE 260/SE 280)
  
• Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3/Tetra System)(需按照如下方法改造)
  Bio-Rad电泳槽中绿色U型密封条两端凸起为正面。如图所示，将密封条拉出并反转，正面(凸起)朝里，重新装回电泳槽中，并把密封圈周边压实(防止发生漏液)
  
  
• Life Technology Novex Mini-Cell (需增加特制挡板，如需挡板可联系百奥莱博技术支持申请)

• 取胶片
  

  沿拆封口打开小包装，小心取预制胶胶片。

• 装胶片
  

  将预制胶装入兼容电泳槽中，并检漏；如使用伯乐电泳槽，详见兼容设备具体描述。

• 拔梳子
  

  双手平稳缓慢地将梳子拨出。

• 加电泳缓冲液
  

  取300mL 1×Runing Buffer加入电泳槽，内槽加满电泳液，外槽的电泳液最低须加到电泳槽的1/3处，最高不可漫过胶板。

• 上样
  

  将蛋白样品与loading buffer按比例混合均匀，加热处理。

• 电泳
  

  设置参数，开始电泳。

• 拆胶步骤：
  
  • 第一步
    

    电泳结束后，将预制胶取出，用刀片去除—侧硅胶。

  • 第二步
    

    将刀片插入两玻璃板之间的缝隙中，从上向下划，直至底部，然后微微上下撬动，即可打开玻璃板。

  • 第三步
    

    在胶的右下角切小三角作标记，然后沿着玻璃条轻轻划—刀(防止取胶时，发生粘连使胶破碎)，取胶，继续后续的染色或者转膜实验。

• 切记不可冻存，以免发生冻裂，无法使用。
  
• 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压，适当延长电泳时间，Tris-Glycine体系可降压至150V。
  
• 电泳缓冲液不建议至复使用，由于经电泳后，缓冲液中的离子强度、缓冲能力均发生了变化，故不能确保电泳效果。
  
• 上样时，枪头不要过度插入梳孔或者斜插加样，以免戳破凝胶造成漏液。
  
• 电泳后的预制胶均可使用Tris-Glycine转膜液(货号：GS1561、GS1576)进行转膜。需将凝胶浸泡在转膜液中10～15min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。
  
• 如分离＜10kD蛋白建议使用小分子量蛋白凝胶制备试剂盒(货号：GS4924)。

• 1×HEPES Running Buffer：
  SDS-PAGE：50mM Tris，50mM HEPES，0.1% SDS，2mM EDTA。推荐货号：GS4892
  Native-PAGE：50mM Tris，50mM HEPES，2mM EDTA。推荐货号：GS4814
  
• 1×Tris-Glycine Running Buffer：
  SDS-PAGE：25mM Tris，192mM Glycine，0.1% SDS。推荐货号：GS1559/GS1490
  Native-PAGE：25mM Tris，192mM Glycine。推荐货号：GS1497